Анализкрови 17 он входит в омс

17-ОН-прогестерон (венозная кровь) в Тюмени

Приём материала

1. Можно
2. Можно сдать в отделении Гемотест

Формат представления результата Количественный

• Нарушение менструального цикла;
• Скрининг врожденной гиперплазии надпочечников у новорожденных;
• Подозрение на новообразование надпочечников.
• Мужское и женское бесплодие;
• Подозрение на адреногенитальный синдром;

17 — ОН – прогестерон ( гидроксипрог.) это гормон, участвующий в процессе роста и образования тестостерона; этот гормон является предшественником кортизола с тестостероном: эти два вещества являются предшественницами цитокинов — а также мужских половых клеток-представителей полового созревания.

В конечном результате образуются три ключевых гормона: альдостерон, кортизол и тестостерон.

В результате генетических мутаций, которые нарушают образование ферментов и / или белков-переносчиков стероидогенеза (ВДКН), развивается врожденная дисфункция коры надпочечника — адреногенитальный синдром. При этом болезнь проявляется дефицитом гидроксилазы – одного из важнейших переносчика тестостерона на кортикостерон: он превращает прогестероны во второй дезоксакортикостерол; это происходит благодаря действию OH -протеола.

В результате мутации 21-гидроксилазы синтез альдостерона и кортизола нарушается, в том числе накапливаются 17 — OH – прогестерон. » «Так как при недостаточности 21 — гидроксилазы не заблокирован процесс выработки тестостерона», то этот половой гормон продолжает производиться!

Из — за недостатка кортизола в крови происходит активация АКТГ или В-кортикотропина, и как следствие — увеличение содержания 17 – гидроксипрогестерона ( гормон передней доли гипофиза ), а также более интенсивное накопление тестостеронов. Как результат эти биохимические нарушения приводят к двум результатам: надпочечниковая недостаточность ( из–за отсутствия синтезов минеральных веществ) и гиперандрогения (из — за избыточной секреции « неблокированных половых клеток»).

При сольтеряющей форме адреногенитального синдрома наблюдается дефицит альдостерона и кортизола. Это потенциально опасное состояние из — за возможного развития криза на фоне обширного обезвоживания, поскольку существует риск возникновения тромбоза в результате обильной потери крови или других осложнений после воздействия агрессивных факторов окружающей среды (наличия у человека сильного гипотония). [ / stextbox ]При второй ( вирилльской) формы отмечается недостаточность только кортиола( гиперркортицизм), что сопровождается патологической усталостью, слабостью мышц, бронзовым оттенком кожи и другими симптомами при оптимальном уровне альдостерона.

Адреногенитальный синдром может проявиться и в раннем детстве, а иногда даже у достаточно взрослых людей. » Неклассические формы ВДКН не протекают без надпочечниковой недостаточности.

У мужчин, как правило, ВДКН не диагностируется и лечение требует от мужчины. Для девочек она является нормой только у подростков (до 14 лет), а для взрослых — это явление может быть следствием нарушения уровня андрогенов в крови или ее отсутствия; возможно также нарушение менструального цикла вплоть до его исчезновения.

На исследование сывороточного 17 – ОН — прогестерона рекомендуется сдавать при наличии показаний от лечащего врача. Этот анализ проводится только после консультации у специалиста и назначения врачом соответствующих исследований на предмет врожденной патологии коры надпочечников.

Венозная кровь 1 день 2. 18. Венесуэльская кровь 3 дня 1. 50, венозной крови 5 дней 2 12-14 (венозные). 14) / stextbox ] Венозную кровь 8 дней 2. 11; Венозный сок 7 суток 5. 13 [/stextbox id = 'warning'].

• Клинические рекомендации по синдрому поликистозных яичников, 2016. — 34 с.
• Молашенко, Н.В., Трошина, Е.А., Сазонова, А.И. и др. Клинические рекомендации по диагностике и лечебно-профилактические мероприятиям при врожденной дисфункции коры надпочечников у пациентов во взрослом возрасте, 2016. — 28 с.
• Kumar, V., Abbas, A., Fausto, N. et al. Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease, 2014. — 1464 p.

Названия на английском языке 17-hydroxyprogesterone

17-ОН-прогестерон (венозная кровь) в Москве

Приём материала

1. Можно
2. Можно сдать в отделении Гемотест

Формат представления результата Количественный

• Подозрение на адреногенитальный синдром;
• Мужское и женское бесплодие;
• Нарушение менструального цикла;
• Скрининг врожденной гиперплазии надпочечников у новорожденных;
• Подозрение на новообразование надпочечников.

17-ОН-прогестерон (17-гидроксипрогестерон) — это гормон, участвующий в процессе стероидогенеза.

В норме в организме мужчин и женщин происходит образование стероидных гормонов из первоисточника холестестерола. Этот фактор является предшественником кортизола, тестостерона и кортикодрона; при появлении генетических мутаций (генетического характера), которые нарушают процесс образования андрогенного вещества, развиваются три ключевых гормона: альдостерон, кортебелла и тестостеронов. При возникновении наследственной патологии коры надпочечниковой области или адреногенитального синдрома у мужчины развивается неврожденная дисфункция коры надпочки (ВДКН) — это расстройство функций головного мозга.

В 90 % случаев заболевание связано с дефицитом фермента 21 — гидроксилазы. Альтернативно, в норме она помогает превращению прогестерона и 11 – дезокскортикостерола (в 10 раз более активна), чем при недостаточности этого ферментного продукта.

В результате мутации генетического происхождения при недостаточности 21 – гидроксилазы ( вследствие наследственного заболевания ) в крови накапливаются 17-OH — прогестерон. Этот половой гормон продолжает синтезироваться, и этот половой орган не прекращается вырабатываться.

Из — за недостатка кортизола и АКТГ происходит усиление активности гипофизарного гормона (кортикотропина ) в коры надпочечников, что приводит к гиперплазии ( разрастанию) клеток головного мозга.

По данным биохимических исследований, адреногенитальный синдром характеризуется сольтеряющей формой ( из — за недостатка минеральных и глюкокортикоидов ) и гиперандрогенией. Это потенциально опасное состояние в силу возможного развития криза на фоне обширного обезвоживания организма. [ stextbox title =’info»] При первой форме наблюдается дефицит только альдостерона или кортизола – гипоркротицизма; при второй — умеренной степени недостаточности альдостеронов сменяется патологической усталостью мышц от чрезмерности уровня кортикостероидов( гипокреон).

При второй ( вирильной ) форме у пациента наблюдается недостаточность кортизола и гипокальцемия, что сопровождается повышенной усталостью мышц при оптимальном уровне альдостерона.

У детей адреногенитальный синдром может проявляться в детском возрасте, но и у довольно взрослых людей….У мужчин данная патология не выявляется даже при отсутствии надпочечниковой недостаточности; у них болезнь протекает без терапии (вплоть до полного отсутствия).

Вднхне – одна из форм патологического повышения уровня андрогенов у девочек и взрослых женщин. Клинически это проявляется в виде гипертрихоза ( оволосения по мужскому типу), алопеции, акно или бесплодия; также нарушением менструальной функции вплоть до ее исчезновения.

Исследование сывороточного 17 — ОН – прогестерона является одним из основных методов исследования врожденной дисфункции коры надпочечников.

В этом анализе может быть выявлена венозная кровь, которая является показателем состояния здоровья пациента.

Венозная кровь 1 день 2.50. Венозная кровь 5 дней 2.53.

Венозная кровь 8 дней 2. 12. Венозную кровь 1 день 1. 51, Вегетососудистая болезнь 2 дня 61.

• Молашенко, Н.В., Трошина, Е.А., Сазонова, А.И. и др. Клинические рекомендации по диагностике и лечебно-профилактические мероприятиям при врожденной дисфункции коры надпочечников у пациентов во взрослом возрасте, 2016. — 28 с.
• Клинические рекомендации по синдрому поликистозных яичников, 2016. — 34 с.
• Kumar, V., Abbas, A., Fausto, N. et al. Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease, 2014. — 1464 p.

Названия на английском языке 17-hydroxyprogesterone

17-ОН-прогестерон (венозная кровь) в Лобне

Приём материала

1. Можно
2. Можно сдать в отделении Гемотест

Формат представления результата Количественный

• Мужское и женское бесплодие;
• Подозрение на новообразование надпочечников.
• Скрининг врожденной гиперплазии надпочечников у новорожденных;
• Нарушение менструального цикла;
• Подозрение на адреногенитальный синдром;

17-ОН-прогестерон (17-гидроксипрогестерон) — это гормон, участвующий в процессе стероидогенеза.

В норме в организме мужчины и женщины происходит образование стероидных гормонов из источника холестерол. Этот гормон является предшественником кортизола, тестостерона и прогестраллина; этот фермент считается предком холестериновых рецепторов – альдостеронов (кортиколон). [ / stextbox] Стреоидогенез состоит только во взаимодействии двух ключевых белков — аргона и кортизона.

В результате генетических мутаций, которые нарушают образование ферментов и/ или белков — переносчиков стероидогенеза (ВДКН), развивается врожденная дисфункция коры надпочечников – адреногенитальный синдром. Этот недуг вызывается дефицитом фермента 21-гидроксилазы — главного катализатора синтеза прогестерона; при его недостатке может развиться кортикостероновый сдвиг к 11 «OH»протеинусулу.

При недостаточности 21 — гидроксилазы синтез альдостерона и кортизола нарушается, при этом побочно накапливаются 17 OH – прогестерон. По этой причине может возникнуть процесс порочного круга: происходит гиперплазия ( разрастание ) коры надпочечников — к увеличению количества тестостеронов в крови. В результате этого увеличивается количество гомогенных предшественников этих половых гормономергических клеток на уровне гипофизарном или аутокортикоидного белка (гонадотропин).

Адреногенитальный синдром включает две формы: надпочечниковая недостаточность ( из-за нехватки минеральных и глюкокортикоидов ) и гиперандропатия. Клинически выделяют два основных вида адрогенетального сепсиса – сольтеряющая и вирильная, соответственно.

В первой форме наблюдается дефицит альдостерона и кортизола. Это потенциально опасное состояние из — за возможного развития криза на фоне обширного обезвоживания организма.

Адреногенитальный синдром развивается на фоне недостаточного уровня кортизола ( гипокортицизм ) и других признаков, которые не могут быть спровоцированы нормальным уровнем альдостерона. При второй форме заболевания наблюдается слабость мышц при нормальном уровне аденогипертина в крови.

Такие формы ВДКН называют неклассическими, они протекают без надпочечниковой недостаточности.

У мужчин, как правило, диагностируется только ВДКН. Но у девочек и взрослых женщин данная патология встречается гораздо чаще (в том числе в детском возрасте), чем для молодых девушек или беременных дам с алопецией по мужскому типу ). Клинически это проявляется неувеличением уровня тестостерона до его исчезновения либо отсутствием менструаций после ее прекращения.

Исследование сывороточного 17 — ОН – прогестерона является одним из основных методов диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников.

Данный анализ рекомендуется сдавать при наличии показаний от лечащего врача.

2.52. Венозная кровь 1 день 2.18.

Венозная кровь 1 день 2.50. Венозная кровь 5 дней 2.53.

Венозная кровь 8 дней 2.12. Венозная кровь 1 день 2.51.